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Lipœdème: Le : une maladie méconnue touchant 11 % des femmes

ee9af84219d207ffd39d75f7ed70544f8636341dc4887ff7eaaa2c42479129ba , 05.05.2026

Le lipœdème, maladie encore largement méconnue, touche une femme sur dix et entraîne souvent des années d’errance médicale avant un diagnostic. Cette pathologie se manifeste par une accumulation anormale de graisse, surtout dans les membres inférieurs, affectant profondément la qualité de vie des femmes qui en souffrent.

Souvent confondu avec l’obésité, le lipœdème apparaît généralement à la puberté et peut s’aggraver à la ménopause ou lors de grossesses. Les patientes décrivent fréquemment une sensation de jambes lourdes, accompagnée de douleurs et de fatigue générale.

Faits clés sur le lipœdème :

  • Près de 11 % des femmes sont concernées par cette maladie.
  • Les patientes subissent en moyenne 20 ans d’errance médicale avant d’être diagnostiquées.
  • Une prise en charge efficace inclut un traitement conservateur avec une alimentation anti-inflammatoire et le port de vêtements de compression.
  • Une liposuccion thérapeutique peut être envisagée pour les cas les plus sévères, mais elle n’est pas remboursée par la Sécurité sociale.

Pascale Etchebarne, présidente d’une association dédiée au lipœdème, souligne : « 20 ans d’errance médicale » est un parcours trop fréquent pour ces femmes. Michèle Cazaubon, spécialiste en santé, recommande « une alimentation anti-inflammatoire, la pratique régulière d’une activité physique, le port de vêtements de compression et des drainages lymphatiques » comme clés pour atténuer les symptômes.

Denise, l’une des nombreuses femmes touchées, partage son expérience : « J’ai arrêté l’alcool, le sucre, je mange anti-inflammatoire et bois 1,5 litre d’eau par jour. Je marche entre 8 000 et 10 000 pas au quotidien et fais trois heures de musculation par semaine. Depuis, mes jambes ont dégonflé, je n’ai plus de bleu. »

L’association maladie du lipœdème France a déposé un dossier auprès de la Haute Autorité de Santé pour obtenir une meilleure reconnaissance et prise en charge. Les résultats des traitements varient selon les cas, mais il est essentiel d’informer et sensibiliser davantage sur cette maladie encore trop mal comprise.

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